О пиридине

Пиридинбыл впервые синтезирован в 1876 году из ацетилена и цианистого водорода. Реакция альдегидов или кетонов с аммиаком является наиболее общей синтетической реакцией для производства пиридиновых оснований и позволяет получать различные производные пиридина. Реакция ацетальдегида и формальдегида с аммиаком является наиболее широко используемым методом получения пиридина. Пиридин также может быть получен из циклопентадиена путем аммоксидации или из 2-пентеннитрила путем циклизации и дегидрирования. Фурфуриловый спирт или фурфурол реагирует с аммиаком в газовой фазе с образованием пиридина.

Пиридин широко используется в качестве растворителя в органической химии и в промышленной практике.

Пиридин — эффективный, основной растворитель, который относительно нереакционноспособен, что делает его хорошим поглотителем кислот. Пиридин — это растворитель выбора для реакций ацилирования и дегидрохлорирования. Он также используется в качестве растворителя для красок, резины, фармацевтических препаратов, поликарбонатных смол и текстильных водоотталкивающих веществ. Большие количества пиридина используются

как промежуточное вещество в производстве замещенных пиридинов, пиперидина, агрохимикатов (гербицидов: диквата, параквата; инсектицида: хлорпирифоса; фунгицида: пиритиона), фармацевтических препаратов и других продуктов.