Функциональное применение γ-бутиролактона

γ-бутиролактон, синтетический ароматизатор

Метод гидрирования малеинового ангидрида Этот метод является передовым процессом, разработанным в 1970-х годах. Он использует одностадийную реакцию гидрирования для получения тетрагидрофурана иγ-бутиролактонв любом соотношении. Обычное соотношение четыре Хлорофуран:γ-бутиролактон=3-4:1. Существует много производственных предприятий, но масштабы небольшие, средняя мощность 300т/год. Производственная мощность этого метода составляет 30% от общей внутренней производственной мощности. 

Метод дегидрирования 1,4-бутандиола Реактор трубчатого типа, заполнен чешуйчатым медным катализатором (с оксидом цинка в качестве носителя). Температура реакции поддерживается на уровне 230-240°C. Сырой γ-бутиролактон, продукт реакции, перегоняется при пониженном давлении для получения готового продукта с выходом более 77%. 

 В качестве сырья используется 1,4-бутандиол, который сначала предварительно нагревается, реагирует с водородом в присутствии медного катализатора и регулируется температура от 230 до 240 °C для получения сырой нефти.γ-бутиролактон, который затем перегоняют при пониженном давлении. 

В настоящее время янтарный ангидрид получают путем гидрирования с использованием метода малеинового ангидрида, а затем подвергают дальнейшей гидрогенизации и дегидратации для получения продукта. 

Метод аллилового спирта использует ароматические углеводороды в качестве растворителей и родиевые комплексы в качестве катализаторов для гидроформилирования аллилового спирта и сырого газа (H2+КО), а затем катализирует гидрирование с помощью скелетного никеля для получения 1,4-бутандиола, который затем может быть произведен. Получитьγ-бутиролактони совместно производят тетрагидрофуран. 

Метод фурфурола: Дюпон декарбонилирует фурфурол в водяном паре, получая фуран, который далее окисляется с образованием γ-бутиролактона.

Метод этилен-уксусной кислоты: этилен и уксусная кислота катализируются при температуре 120°C МПа и ацетатом марганца или диоксидом марганца для получения готовых продуктов.

 Метод β-формилпропионата β-формилпропионат получают путем восстановления гидрированием, гидролизом, дегидратацией и циклизацией.