Свойства и стабильность тетрагидрофурана

Тетрагидрофуранбесцветная прозрачная жидкость с запахом эфира. Смешивается с водой. Азеотропная смесь, состоящая из воды, может растворять алкалоиды, такие как ацетат целлюлозы и кофеин, и ее растворимость лучше, чем у одного тетрагидрофурана. Обычные органические растворители, такие как этанол, эфир, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и т.д., хорошо растворяются в тетрагидрофуране. Легко сочетается с окислением с образованием на воздухе взрывоопасных перекисей. Он не вызывает коррозии металлов и оказывает коррозионное воздействие на многие пластмассы и резины. Благодаря низкой температуре кипения и температуре вспышки легко воспламеняется при комнатной температуре. Во время хранения кислород в газе может реагировать с тетрагидрофураном с образованием взрывоопасных перекисей. Пероксиды легче образуются на свету и без воды. Следовательно, 0,05%~1% гидрохинона, резорцин, п-крезол или соль двухвалентного железа и другие восстанавливающие вещества часто добавляют в качестве антиоксидантов для ингибирования образования перекисей. Этот продукт малотоксичен, и операторы должны носить защитное снаряжение.

Химические свойства:Тетрагидрофуранпроизводит взрывоопасные пероксиды из-за самоокисления на воздухе. Янтарная кислота образуется при окислении азотной кислотой. При катализе оксидом алюминия пирролидин получают реакцией с аммиаком при 300~400 ℃; Тетрагидротиофен получают реакцией с сероводородом при 400 ℃. В присутствии хлорида цинка под действием кислоты или ацилхлорида легко получить 1,4-бутандиол и 1,4-дигалогенид. Под действием света при хлорировании при комнатной температуре образуется 2,3-дихлортетрагидрофуран. Атом хлора во втором положении очень активен и может быть непосредственно заменен алкоксигруппой, уксусной группой или алкильной группой реактива Гриньяра. Тетрагидрофуран дегидратировали до бутадиена при 270 ℃ с использованием кислого фосфата в качестве катализатора. Во время нагрева, тетрагидрофуран реагирует с газообразным хлористым водородом с перегруппировкой в ​​4-хлорбутанол. В присутствии трихлорида алюминиятетрагидрофуранреагирует с алюмогидридом лития с образованием бутанола.