Свойства и стабильность тетрагидрофурана

Тетрагидрофуранбесцветная прозрачная жидкость с запахом эфира. Смешивается с водой. Азеотропная смесь, состоящая из воды, может растворять алкалоиды, такие как ацетат целлюлозы и кофеин, и ее растворимость лучше, чем у одного тетрагидрофурана. Обычные органические растворители, такие как этанол, эфир, алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды и т. д., хорошо растворяются в тетрагидрофуране. Легко смешивается с окислением, образуя взрывоопасные пероксиды на воздухе. Он не вызывает коррозии металлов и оказывает коррозионное воздействие на многие пластмассы и резины. Из-за низкой температуры кипения и температуры вспышки он легко воспламеняется при комнатной температуре. Во время хранения кислород в газе может реагировать с тетрагидрофураном, образуя взрывоопасные пероксиды. Пероксиды легче образуются на свету и без воды. Поэтому в качестве антиоксидантов часто добавляют 0,05%~1% гидрохинона, резорцина, п-крезола или соли железа и других восстанавливающих веществ для ингибирования образования пероксидов. Этот продукт малотоксичен, и операторы должны носить защитное снаряжение.

Химические свойства:Тетрагидрофурангенерирует взрывоопасные пероксиды из-за самоокисления на воздухе. Янтарная кислота образуется при использовании азотной кислоты для окисления. При катализе оксидом алюминия пирролидин получается путем реакции с аммиаком при 300~400 ℃; Тетрагидротиофен получается путем реакции с сероводородом при 400 ℃. В присутствии хлорида цинка легко получить 1,4-бутандиол и 1,4-дигалогенид под действием кислоты или ацилхлорида. Под воздействием света 2,3-дихлортетрагидрофуран образуется путем хлорирования при комнатной температуре. Атом хлора во втором положении очень активен и может быть напрямую заменен алкоксигруппой, уксусной группой или алкильной группой реактива Гриньяра. Тетрагидрофуран дегидратировали до бутадиена при 270 ℃ с использованием кислого фосфата в качестве катализатора. При нагревании тетрагидрофуран реагирует с газообразным хлористым водородом, перестраиваясь в 4-хлорбутанол. В присутствии трихлорида алюминиятетрагидрофуранреагирует с литийалюминийгидридом с количественным образованием бутанола.